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福瑞康幽门螺杆菌测试仪GP2000

简要描述:

福瑞康幽门螺杆菌测试仪GP2000本设备通过尿素[14C]呼气试验,诊断幽门螺杆菌的感染。

更新时间:2026-04-16

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福瑞康幽门螺杆菌测试仪GP2000

型号规格

GP2000

结构及组成/主要组成成分

主要由探头、机械装置、电子电路、软件系统及耗材采集卡组成。

适用范围/预期用途

本设备通过尿素[14C]呼气试验,诊断幽门螺杆菌的感染。

该产品本质上是一个幽门螺杆菌耐药基因突变检测试剂盒,其预期用途是用于定性检测幽门螺杆菌阳性患者的粪便样本中,与耐药性相关的特定基因突变。具体而言,它检测的是幽门螺杆菌23S rRNA基因和gyrA基因上的多个关键突变位点。

其核心临床价值在于:通过检测这些突变,为临床医生评估个体中幽门螺杆菌的耐药特性提供参考,从而指导抗生素(如克拉霉素、左氧氟沙星)的合理选择,实现个体化治疗。这对于应对日益严重的幽门螺杆菌耐药问题至关重要。

GP2000采用先进的荧光定量PCR技术,具体原理如下:

核酸提取:首先采用磁珠法从患者的胃黏膜组织或粪便样本中提取幽门螺杆菌的核酸。

靶向扩增与检测:利用针对特定突变位点设计的ARMS引物,通过实时荧光PCR对目标基因片段进行扩增和检测。试剂盒内设置了多个检测孔,分别用于检测不同的突变类型,并包含内对照和外控,以监控整个实验过程,确保结果的准确性。

防污染设计:试剂盒中加入了尿嘧啶糖基化酶(UNG),用于降解可能存在的既往扩增产物,有效降低假阳性风险。

福瑞康幽门螺杆菌测试仪GP2000

型号规格

GP2000

结构及组成/主要组成成分

主要由探头、机械装置、电子电路、软件系统及耗材采集卡组成。

适用范围/预期用途

本设备通过尿素[14C]呼气试验,诊断幽门螺杆菌的感染。

该产品本质上是一个幽门螺杆菌耐药基因突变检测试剂盒,其预期用途是用于定性检测幽门螺杆菌阳性患者的粪便样本中,与耐药性相关的特定基因突变。具体而言,它检测的是幽门螺杆菌23S rRNA基因和gyrA基因上的多个关键突变位点。

其核心临床价值在于:通过检测这些突变,为临床医生评估个体中幽门螺杆菌的耐药特性提供参考,从而指导抗生素(如克拉霉素、左氧氟沙星)的合理选择,实现个体化治疗。这对于应对日益严重的幽门螺杆菌耐药问题至关重要。

GP2000采用先进的荧光定量PCR技术,具体原理如下:

核酸提取:首先采用磁珠法从患者的胃黏膜组织或粪便样本中提取幽门螺杆菌的核酸。

靶向扩增与检测:利用针对特定突变位点设计的ARMS引物,通过实时荧光PCR对目标基因片段进行扩增和检测。试剂盒内设置了多个检测孔,分别用于检测不同的突变类型,并包含内对照和外控,以监控整个实验过程,确保结果的准确性。

防污染设计:试剂盒中加入了尿嘧啶糖基化酶(UNG),用于降解可能存在的既往扩增产物,有效降低假阳性风险。




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