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迪昂动脉压迫止血器DA-I-L

简要描述:

迪昂动脉压迫止血器DA-I-L二类医疗器械,注册证号:鄂械注准 20252145488,上海朗逸医疗器械有限公司授权代理供应。产品适用于股动(静)脉穿刺介入造影、介入治疗后穿刺部位闭合止血,替代传统人工徒手按压;支持压力精准调节,压头透明可视,压迫点位稳定不易偏移,可缩短患者卧床制动时间,降低血肿、皮下瘀斑、渗血等并发症,适用于心血管介入、神经介入、肿瘤介入、血管外科等科室,朗逸可提供原厂授

更新时间:2026-11-11

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迪昂动脉压迫止血器DA-I-L

我司面向各级医院介入科、心血管内科、神经内科、血管外科、肿瘤科提供正规货源、原厂授权文件、项目投标支持、物流交付、使用培训及售后协调服务,广泛用于各类股动脉穿刺介入术后止血场景,优化介入术后护理流程。 产品整体由止血绑带、压力传导组件、护板组成,压力传导组件包含压头、硅胶压头套、调节压杆、横梁、底座与医用粘贴层;底座、调节压杆等主体采用 ABS 材质,接触皮肤的压头套为医用硅胶,绑带为尼龙魔术贴,材质安全、生物相容性好。设备采用机械螺杆调压结构,医护人员可根据患者体型、血压、穿刺情况精准控制压迫力度,压迫点定位稳定,不容易发生移位滑脱;压头为透明设计,术中、术后可以持续观察穿刺点渗血、皮肤状态,兼顾止血效果与远端肢体血运监测,规避过度压迫造成肢体缺血风险。 该止血器可替代传统长时间人工徒手按压,单人即可快速完成固定加压,整套操作仅需 1 分钟左右,大幅减轻医护人力负担。对比传统按压方式,有效缩短患者卧床制动时长,减少术后长时间卧床带来的腰酸、腹胀、排尿困难等不适,降低穿刺点血肿、假性动脉瘤、皮下淤血等不良事件发生率,止血稳定可靠。使用时将底座粘贴固定于穿刺区域,硅胶压头对准穿刺口,绑带环绕固定,旋转压杆加压至无渗血后锁定,后续可按科室质控方案逐步减压,3–18 小时按医嘱解除,适配冠脉造影、脑血管造影、外周血管介入、肿瘤介入栓塞等各类股动脉入路手术。 产品结构简洁、上手门槛低,无需复杂配套设备,便于介入手术室、病房批量配置。我司经营资质,项目采购可配套注册证、检测报告、原厂授权书等全套投标资料,提供产品使用指导、售后对接服务。本产品属于二类医疗器械,采购及使用需遵循医疗器械监管规范,由具备资质的医疗机构、经过培训的医护人员操作使用。

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