楚精灵消化内镜影像实时质控辅助监测设备

又名内镜精灵，是武汉楚精灵医疗自主研发的消化内镜 AI 质控设备，二类医疗器械，注册证号：鄂械注准 20222063918，面向各级医院消化内镜中心、体检机构、县域医共体我司提供正规货源、原厂授权文件、项目投标支持、物流交付、安装调试及售后协调服务，助力内镜中心落实消化内镜质控规范，提升消化道早癌筛查质量。

设备由主机、预装 AI 质控软件、电源线组成，可兼容主流品牌电子内镜主机，无需替换原有内镜设备，通过视频信号接入方式即可部署，快速搭建内镜实时质控体系药智数据。系统内置深度学习 AI 模型，覆盖上消化道与下消化道全流程质控：胃镜检查时自动识别胃 26 个标准解剖部位，实时标记未探查盲区，同步监测检查耗时、自动生成质控评分，减少因操作习惯、经验差异造成的部位漏检；肠镜检查可自动识别回盲部，记录进镜、退镜时长，实时监测退镜速度，对不符合质控规范的操作进行提醒，满足国内消化内镜质控对退镜时间、观察完整性的硬性要求，检查记录全程留痕、可追溯。

检查过程中，影像实时同步显示、存储，支持案例自动归档、调阅复盘，可用于内镜医师规范化培训、科室质控抽查、质控数据统计上报，适配三甲医院内镜中心、基层医院、体检中心、消化道早癌筛查项目。设备不改变原有内镜操作流程，医生操作门槛低，能够辅助科室统一检查标准，降低人为漏诊风险，提升消化道息肉、早期病变检出率。系统支持对接院内质控管理平台，批量汇总科室质控数据，形成可视化质控报表，方便医务科、质控部门监管。

我司具备完整医疗器械经营资质，项目采购可配套注册证、检测报告、原厂授权书等全套投标资料，提供上门装机、操作培训、维保协调服务。本产品属于二类医疗器械，采购及使用需遵循医疗器械监管规范，由具备资质的医疗机构、在执业内镜医师配合下开展临床质控使用。

楚精灵消化内镜影像实时质控辅助监测设备