迈瑞病人监护仪BeneVision M22

结构及组成/主要组成成分

该产品由主机、 电池、 可选配模块、 模块插件箱、远端显示软件以及附件组成， 详见附页1。

适用范围/预期用途

该产品对患者进行心电（ECG）（含 ST， QT/QTc，心律失常， 12 导 联心电静息分析）、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度（SpO2）、 脉搏率（PR）、无创血压（NIBP）、有创血压（IBP）、有创心排量（C.O.） （仅适用于成人患者）、二氧化碳（CO2）、氧气（O2）、麻醉气体（AG）、 电阻抗心动描记（ICG）（仅适用于成人患者）、双频指数（BIS）（仅适用 于成人和小儿患者）、 脑电麻醉深度指数（ESI）（仅适用于成人和小儿患 者）、呼吸力学（RM）、有创连续心排量（CCO： PiCCO）（仅适用于成 人和小儿患者）、连续心排量（CCO： FloTrac）（仅适用于成人患者）、神 经肌肉传导（NMT）（仅适用于成人和小儿患者）、脑部与区域血氧饱和度 （rSO2）监护，并通过 EEG 模块进行脑电（EEG）测量和分析，监护信 息可以显示、回顾、存储和打印。

神经肌肉传导（NMT）用于反映成人和小儿患者的肌肉松弛状态。

心肺复苏质量指数 （CQI）监测功能能预期供临床医护人员评价成人 患者的心肺复苏效果。临床中还应结合患者的病史、心脏骤停原因、其他 诊断结果和临床医生的专业判断来综合评价患者的心肺复苏效果。

该产品可提供多参融合分析功能（仅适用于成人患者），预期针对心 电的心律失常分析结果，通过心电与有创压脉搏波或血氧脉搏波的融合分 析，对心律失常的假性报警。

该产品预期在医疗机构使用，其应用领域包括：手术室内、麻醉诱导 及术后复苏、重症监护病房内、急诊护理、呼吸护理、心脏护理、神经护 理、透析护理、新生儿护理、老年人护理、产科护理、内科及外科护理。 该产品须由经过专业培训的临床医护人员使用。

常被归类为 “有创监护仪" 或具备 “无创心排量检测" 功能的多参数监护仪。这表明其定位偏向于满足重症监护（ICU/CCU）、麻醉科等对血流动力学监测有需求的临床科室。

迈瑞病人监护仪BeneVision M22